期刊简介
《西部医学》是经国家新闻出版总署批准，在国内外公开发行的一份综合性医学学术期刊；是全国《期刊出版形式规范》第一批合格期刊，是科技部中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊，是《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。国内统一刊号为：CN51-1654/R；国际标准刊号为：ISSN1672-3511；邮发代号为：62-243；月刊，大16开本，定价：15元/期•册。《西部医学》一直坚持高标准、高质量、精品化、规范化的办刊原则，贯彻理论与实践、基础与临床、普及与提高相结合的方针，重在临床、重在实践、重在提高，立足西部、面向全国、接轨国际，及时报道国内外先进的医学科技成果及动态，不断开拓创新、与时俱进，积极推动与国内外的学术交流，努力促进医疗、教学、科研、预防保健和医院管理水平的不断提高。《西部医学》的栏目设置科学，注重了专业属性，便于作者投稿与读者选阅；刊载论文的英文摘要标准、规范，医学统计科学准确，编辑规范，内容充实，刊发面广，可谓集科学性、先进性、实用性与可读性为一体，已形成了期刊的风格与特色，并被中国学术期刊综合评价数据库、中国科技核心期刊数据库、中国期刊全文数据库、中国学术期刊（光盘版）、中文科技期刊数据库、万方数据——数字化期刊群、中国报刊订阅指南信息库及国内、外众多高校、公共图书馆、党政机关、科研机构、医院、企业、军队等所收录、订阅、下载，已在国内外具有一定影响。
中国生物制药：从跟跑到领跑的崛起
时间：2025-08-15 11:31:07
近年来，生物制药行业作为医疗健康领域的核心赛道，持续吸引全球资本与技术资源的密集投入。根据最新调研数据，2023年全球市场规模已突破5000亿美元，相当于整个瑞士的GDP总量。这种爆发式增长背后，是肿瘤治疗、糖尿病管理等创新疗法的商业化落地，以及新冠疫情后全球对生物技术的战略重估。
中国市场：增速领跑的明日之星
在全球版图中，中国市场的表现尤为亮眼。过去五年保持着年均18%的复合增长率，这个速度是同期全球平均水平的2倍。如果把全球生物制药市场比作马拉松，中国选手不仅跑出了冲刺短跑的速度，更在创新药审批、CDMO产能等关键环节实现弯道超车。预计到2025年，中国市场份额将历史性达到20%，这意味着每五个生物制药产品中就有一个来自中国企业的研发管线。
竞争格局：三足鼎立的行业生态
当前行业呈现跨国巨头、本土龙头和创新型Biotech三方角力的态势。罗氏、诺华等国际药企仍占据45%的全球市场份额，但正面临中国药企的强势挑战。以百济神州、信达生物为代表的本土企业，通过PD-1等明星产品快速抢占市场，其海外授权交易额在2023年首次突破百亿美元。值得关注的是，中小型Biotech公司贡献了60%的临床阶段创新药，就像生物医药领域的"特种部队"，在ADC、双抗等前沿技术点实现突破。
技术突破：从跟跑到并行的关键转折
基因编辑技术CRISPR的临床转化取得实质性进展，使得遗传病治疗从实验室走向病床的速度大幅提升。单抗药物开发周期已从十年前的平均8年缩短至5年，这种效率提升相当于把传统制药的"手工作坊"升级为"智能化生产线"。中国企业在CAR-T细胞治疗领域的专利申请量占比达35%，首次超过美国成为全球第一。
政策红利：监管科学的加速度
国家药监局推出的突破性治疗药物程序，让创新药平均审批时间压缩了6个月。这相当于为患者提前打开了半年的生命之窗。医保谈判常态化后，创新药从获批到纳入医保的平均周期缩短至12个月，市场放量周期比国际惯例快1倍以上。粤港澳大湾区实施的"港澳药械通"政策，更构建起国际先进疗法进入内地的快速通道。
投资风向：从估值泡沫到价值回归
二级市场经历2021年的估值高峰后，资本正在向具有实质临床价值的企业集中。就像退潮后的海滩，真正具备差异化的创新项目开始显现。VC/PE对早期项目的单笔投资额增长40%，说明资金正在向源头创新环节沉淀。科创板第五套标准已助力18家未盈利生物科技公司上市，为研发型企