期刊简介
《西部医学》是经国家新闻出版总署批准，在国内外公开发行的一份综合性医学学术期刊；是全国《期刊出版形式规范》第一批合格期刊，是科技部中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊，是《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。国内统一刊号为：CN51-1654/R；国际标准刊号为：ISSN1672-3511；邮发代号为：62-243；月刊，大16开本，定价：15元/期•册。《西部医学》一直坚持高标准、高质量、精品化、规范化的办刊原则，贯彻理论与实践、基础与临床、普及与提高相结合的方针，重在临床、重在实践、重在提高，立足西部、面向全国、接轨国际，及时报道国内外先进的医学科技成果及动态，不断开拓创新、与时俱进，积极推动与国内外的学术交流，努力促进医疗、教学、科研、预防保健和医院管理水平的不断提高。《西部医学》的栏目设置科学，注重了专业属性，便于作者投稿与读者选阅；刊载论文的英文摘要标准、规范，医学统计科学准确，编辑规范，内容充实，刊发面广，可谓集科学性、先进性、实用性与可读性为一体，已形成了期刊的风格与特色，并被中国学术期刊综合评价数据库、中国科技核心期刊数据库、中国期刊全文数据库、中国学术期刊（光盘版）、中文科技期刊数据库、万方数据——数字化期刊群、中国报刊订阅指南信息库及国内、外众多高校、公共图书馆、党政机关、科研机构、医院、企业、军队等所收录、订阅、下载，已在国内外具有一定影响。
2025医保目录调整三大革新
时间：2025-08-13 11:22:33
根据国家医疗保障局工作部署，2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录调整工作已进入关键阶段。本次形式审查结果公示标志着我国医保药品目录动态调整机制持续深化，将为患者带来更精准的用药保障。
抗癌药物：精准医疗时代的生命防线
本次通过形式审查的抗癌药物覆盖肺癌、乳腺癌等15个高发癌种，其中23种靶向药物首次进入审查环节。以PD-1抑制剂为例，这类被称为"生物导弹"的创新疗法，通过激活人体免疫系统精准打击肿瘤细胞。值得注意的是，本次审查将5种CAR-T细胞治疗药物纳入评估范围，这类单次治疗费用超百万的"活的药物"，其准入评估将建立"疗效-成本"双维度测算模型。
慢性病用药：守护全民健康基线
糖尿病、高血压等慢性病用药占本次审查药品总量的42%，反映出医保对长期用药负担的关注。新一代GLP-1受体激动剂类降糖药通过延缓胃排空、增强饱腹感等多重机制，可将糖化血红蛋白降幅提升至1.5%-2%。对于需要终身服药的慢性肾病患者，审查目录新增的3种新型磷结合剂，能像"磁铁"般精准吸附食物中的磷元素，减少服药量达30%。
创新药准入：突破性疗法的加速通道
本次单独设置商保创新药目录审查环节，建立"医保+商保"双轨评审机制。18种基因治疗药物中，针对罕见病的AAV载体基因药物审查周期压缩至90天，相当于普通审批流程的1/3时长。审查标准引入"临床急需指数"，像血友病基因疗法这类可根治性治疗手段，即使单价超过千万也将获得特殊准入评估。
动态调整机制的三重革新
本次调整呈现三大特征：一是建立"临床价值指数"量化体系，将治疗效果转化为可比较的评分；二是试点"疗效分期付费"，对肿瘤免疫治疗等需长期观察疗效的药物，设置治疗应答率挂钩的阶梯式支付标准；三是开通"患者用药体验"反馈通道，将治疗痛苦程度、给药便利性等主观感受纳入评估维度。
医疗保障专家指出，本次目录调整首次实现"申报-审查-谈判"全流程电子化，通过人工智能辅助的药品价值评估系统，可同步比对全球42个主要国家的药品准入数据。预计最终调整结果将于2025年1月正式实施，届时医保基金年支出结构中将有8%-12%用于支持创新药准入，惠及超过2000万重大疾病患者。